La Food and Drug Administration (FDA o Agenzia) sta annunciando un'audizione pubblica per discutere lo sforzo per eliminare l'uso di sigarette elettroniche per i giovani (sigarette elettroniche) e altri usi di prodotti del tabacco, con particolare attenzione al potenziale ruolo delle terapie farmacologiche per sostenere la cessazione e le questioni che influenzano lo sviluppo di tali terapie.
Data e luogo
dicembre 5, 2018
L'incontro si terrà presso:
FDA White Oak Campus
10903 New Hampshire Avenue
Edificio 31 Centro Congressi, Great Room B/C
Primavera d'argento, MD 20993-0002
L'ingresso per i partecipanti alle riunioni pubbliche (dipendenti o appaltatori non FDA) avviela attraverso l'edificio 1, dove verranno eseguite le procedure di controllo di sicurezza di routine.
Per il parcheggio, la sicurezza e altre informazioni sui visitatori, fare riferimento a Riunioni pubbliche presso il White Oak Campus della FDA.
Informazioni sulla riunione
- L'ordine del giorno della riunione sarà pubblicato su questo sito circa una settimana prima dell'audizione pubblica.
- I collegamenti al webcast registrato e alla trascrizione della riunione verranno pubblicati su questo sito Web dopo la riunione.
Registrazione
Utilizza Registrati per partecipare all'evento di persona o tramite webcast su Eventbrite 
per registrarti a (1) Partecipare di persona (2) Partecipare di persona e fare una presentazione (3) Partecipare di persona e fare commenti pubblici (4) Partecipare tramite webcast. Leggi le descrizioni dei biglietti in Eventbrite per effettuare la selezione appropriata.
Se hai bisogno di sistemazioni speciali a causa di una disabilità, contatta Theresa Wells al numero 703-380-3900 o theresa [dot] wells [at] fda [dot] hhs [dot] gov (theresa[dot]wells[at]fda[dot]hhs[dot]gov) entro e non oltre il 23 novembre 2018.
Invio di commenti
Indipendentemente dalla partecipazione alla riunione pubblica, è possibile inviare commenti elettronici o scritti al docket pubblico entro mercoledì 2 gennaio 2019. Invia commenti elettronici a Regulations.gov. Invia commenti scritti alla Division of Docket's Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. I commenti ricevuti per posta/consegna a mano/corriere (per invii scritti/cartacei) saranno considerati tempestivi se sono timbrati o se la ricevuta di accettazione del servizio di consegna è in corrispondenza o prima di tale data.
Tutti i commenti devono essere identificati con il numero docket FDA-2018-N-3952. La FDA può pubblicare, senza modifiche, tutti i commenti ricevuti a Regulations.gov, comprese le informazioni personali fornite.
Domande
In caso di domande sulla registrazione alla riunione, contattare Theresa Wells, U.S. Food and Drug Administration, 10903 New Hampshire Ave., Silver Spring, MD 20993, telefono: 703-380-3900 o inviare un'e-mail theresa [dot] wells [at] fda [dot] hhs [dot] gov (theresa[dot]wells[at]fda[dot]hhs[dot]gov).
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