La Food and Drug Administration (FDA ou l’Agence) annonce une audience publique pour discuter des efforts visant à éliminer l’utilisation de la cigarette électronique chez les jeunes (e-cigarette) ainsi que d’autres produits du tabac, en mettant l’accent sur le rôle potentiel des pharmacothérapies pour soutenir l’abandon et les questions qui ont une incidence sur le développement de ces thérapies.
Date et emplacement
Le 5 décembre 2018
La réunion aura lieu à :
Campus de chêne blanc de fda
10903, avenue du New Hampshire
Bâtiment 31 Conference Center, Grande Salle B/C
Silver Spring, MD 20993-0002
L’entrée pour les participants à la réunion publique (employés ou entrepreneurs non FDA) se fait par le bâtiment 1, où des procédures de vérification de sécurité de routine seront effectuées.
Pour le stationnement, la sécurité et d’autres informations sur les visiteurs, veuillez consulter des réunions publiques au campus White Oak de la FDA.
Informations sur les réunions
- L’ordre du jour de la réunion sera affiché sur ce site environ une semaine avant l’audience publique.
- Les liens vers la webdiffusion enregistrée et la transcription des réunions seront affichés sur ce site Web après la réunion.
Enregistrement
Veuillez utiliser Register pour assister à l’événement en personne ou par webdiffusion à Eventbrite 
pour vous inscrire à (1) Assister en personne (2) assister en personne et faire une présentation (3) assister en personne et faire des commentaires publics (4) Assister par webdiffusion. Veuillez lire les descriptions de billets dans Eventbrite pour faire la sélection appropriée.
Si vous avez besoin d’un hébergement spécial en raison d’un handicap, veuillez communiquer avec Theresa Wells au 703-380-3900 ou theresa [dot] wells [at] fda [dot] hhs [dot] gov (theresa[dot]wells[at]fda[dot]hhs[dot]gov) au plus tard le 23 novembre 2018.
Soumettre des commentaires
Quelle que soit votre présence à la réunion publique, vous pouvez soumettre des commentaires électroniques ou écrits au dossier public d’ici le mercredi 2 janvier 2019. Soumettez des commentaires électroniques à Regulations.gov. Soumettez des commentaires écrits à la Division de la gestion du Docket (HFA-305), à la Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852. Les commentaires reçus par la livraison par la poste/main/courrier (pour les soumissions écrites/papier) seront considérés comme opportuns s’ils sont marqués par la poste ou si le reçu d’acceptation du service de livraison est à cette date ou avant celle-ci.
Tous les commentaires doivent être identifiés avec le numéro de dossier FDA-2018-N-3952. La FDA peut publier, sans changement, tous les commentaires reçus pour Regulations.gov, y compris les renseignements personnels fournis.
Questions
Si vous avez des questions sur l’inscription à la réunion, contactez Theresa Wells, U.S. Food and Drug Administration, 10903 New Hampshire Ave., Silver Spring, MD 20993, téléphone: 703-380-3900, ou par courriel theresa [dot] wells [at] fda [dot] hhs [dot] gov (theresa[dot]wells[at]fda[dot]hhs[dot]gov).
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