Fuente: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/la-fda-aprueba-una-nueva-opcion-de-tratamiento-con-buprenorfina-para-el-trastorno-por-consumo-de

Para publicación inmediata: 24 de mayo del 2023

Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la inyección subcutánea (para uso por debajo de la piel) de Brixadi (buprenorfina) de liberación prolongada para tratar el trastorno por consumo de opioides (OUD, por sus siglas en inglés) de moderado a grave. Brixadi está disponible en dos formulaciones, una inyección semanal...

Source: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-buprenorphine-treatment-option-opioid-use-disorder

For Immediate Release: May 23, 2023

Today, the U.S. Food and Drug Administration approved Brixadi (buprenorphine) extended-release injection for subcutaneous use (under the skin) to treat moderate to severe opioid use disorder (OUD). Brixadi is available in two formulations, a weekly injection that can be used in patients who have started treatment with a single dose of a transmucosal buprenorphine product or who are already being treated with buprenorphine, and...